感受态细胞的制备方法与步骤

1、首先，细菌小量培养，从LB平板上挑取新活化的E.coli DH5a单菌落，接种于3~5ml LB液体培养基中，37"C 180r/min振荡培养过夜。

3、然后，收集菌体，将培养液转人离心管中，冰上放置10min,然后4"C 5000r/min离心10min,弃上清加人1/ 10 体积(10ml)0~4C预锺蓝姨矿冷的无菌CaCl2(0.01mol/L)溶液轻轻悬浮细胞，冰上。

5、然后，感受态细胞的收集与分装，加入1600pl 预冷的无菌CaCl2(O.01mol/L)和400pl 无菌的70%甘油轻轻悬浮细胞。